《醫(yī)療器械分類規(guī)則》已經(jīng)自2016年1月1日起施行，國(guó)家食藥總局也在緊鑼密鼓地開(kāi)展《醫(yī)療器械分類目錄》修訂工作，預(yù)計(jì)新版《目錄》今年出臺(tái)。

中國(guó)醫(yī)療器械在3月初時(shí)曾披露，新版《目錄》將2002版目錄原有43個(gè)子目錄調(diào)整為22個(gè)子目錄，而且CFDA已經(jīng)初步完成第一批11個(gè)子目錄的修訂。

不過(guò)，最新消息是，全部22個(gè)子目錄初稿的編制和注冊(cè)信息關(guān)聯(lián)等工作在3月下旬就都已經(jīng)初步完成了。

CFDA醫(yī)療器械標(biāo)管中心3月21日在北京召開(kāi)分類目錄修訂工作共性及專項(xiàng)問(wèn)題專家研討會(huì)，會(huì)上已經(jīng)對(duì)分類目錄修訂稿進(jìn)行初步匯總。標(biāo)管中心副主任張志軍要求，保證在6月底如期完成送審稿。

3月29-30日，CFDA醫(yī)療器械標(biāo)管中心又在北京舉辦了“臨床檢驗(yàn)醫(yī)療器械分類目錄(修訂稿)研討會(huì)”。會(huì)上傳出消息，根據(jù)進(jìn)度安排，4月中旬臨床檢驗(yàn)醫(yī)療器械分類目錄(修訂稿)將進(jìn)入公示期。

據(jù)中國(guó)醫(yī)療器械了解，臨床檢驗(yàn)醫(yī)療器械分類目錄正是第一批修訂完成的11個(gè)子目錄中的一個(gè)。該目錄是由北京醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)中心負(fù)責(zé)的。

新的22臨床檢驗(yàn)器械子目錄將由2002版目錄中的6840和6841兩大子目錄合并而成。

舊版《醫(yī)療器械分類目錄》的43個(gè)子目錄

如上表，舊版6840對(duì)應(yīng)的是臨床檢驗(yàn)分析儀器，6841對(duì)應(yīng)的則是醫(yī)用化驗(yàn)和基礎(chǔ)設(shè)備器具。

合并后，產(chǎn)品類別的劃分進(jìn)一步細(xì)化，由原來(lái)的12個(gè)一級(jí)目錄細(xì)化為16個(gè)一級(jí)目錄、100多個(gè)二級(jí)目錄。并對(duì)每個(gè)二級(jí)目錄進(jìn)行了產(chǎn)品描述和預(yù)期用途方面的描述。

新版臨床檢驗(yàn)器械子目錄在一級(jí)目錄上的變化

而且，有3類產(chǎn)品的風(fēng)險(xiǎn)和管理類別也進(jìn)行了調(diào)整。

血庫(kù)分析系統(tǒng)，包含ABO/RhD血型定型、結(jié)果判讀功能，由Ⅱ類升為Ⅲ類。

全自動(dòng)免疫分析儀的風(fēng)險(xiǎn)按照方法學(xué)評(píng)價(jià)，不以設(shè)備的全自動(dòng)或半自動(dòng)程度評(píng)價(jià)，將免疫分析設(shè)備統(tǒng)一由Ⅲ類降為Ⅱ類。

結(jié)核桿菌分析儀、藥敏分析儀，雖然在2002版目錄中是Ⅲ類，但目前的產(chǎn)品注冊(cè)基本都是按照Ⅱ類批復(fù)的，降為Ⅱ類。

從以上調(diào)整中可以看出來(lái)，新版子目錄與2002版相比，變化還真是挺大的。臨床檢驗(yàn)器械如此，其他的子目錄也一樣。

此外，與臨床檢驗(yàn)器械同在第一批的子目錄還有醫(yī)用軟件、中醫(yī)器械產(chǎn)品、婦產(chǎn)科、輔助生殖和避孕器械、眼科器械、患者承載器械、無(wú)源植入器械、有源植入器械、消毒滅菌器械、放射治療器械、骨科手術(shù)器械、無(wú)源手術(shù)器械。

目前尚不清楚，這些分類子目錄的修訂稿是否會(huì)與臨床檢驗(yàn)醫(yī)療器械分類目錄修訂稿一起，在4月中旬進(jìn)入公示期。不過(guò)，從6月就要把匯總后的新版《醫(yī)療器械分類目錄》送審這個(gè)時(shí)間點(diǎn)來(lái)看，可能性很大。

CFDA曾明確，醫(yī)療器械分類與命名和編碼一起構(gòu)成監(jiān)管的基礎(chǔ)和源頭，而分類又是《目錄》優(yōu)先于《醫(yī)療器械分類規(guī)則》。

新版《目錄》的發(fā)布將明確一些產(chǎn)品的歸屬，直接指導(dǎo)企業(yè)的研發(fā)注冊(cè)以及生產(chǎn)。各子目錄中的產(chǎn)品描述、預(yù)期用途、品名舉例等內(nèi)容，也將指導(dǎo)企業(yè)對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行正確分類，以便于企業(yè)日后布局市場(chǎng)。

風(fēng)險(xiǎn)類別的調(diào)整更是決定了企業(yè)的相關(guān)產(chǎn)品是會(huì)被“加壓”管理，還是“松綁”。

我國(guó)對(duì)Ⅰ類醫(yī)療器械實(shí)行備案管理，Ⅱ類由省一級(jí)藥監(jiān)部門實(shí)施產(chǎn)品注冊(cè)管理，Ⅲ類由國(guó)家總局實(shí)施產(chǎn)品注冊(cè)管理。在經(jīng)營(yíng)方面，Ⅰ類產(chǎn)品既不用獲得許可，也不實(shí)施備案，Ⅱ類產(chǎn)品的經(jīng)營(yíng)實(shí)行備案管理，Ⅲ類則實(shí)行許可管理。按照風(fēng)險(xiǎn)程度由低到高，寬嚴(yán)有別。

如今，公示期就要來(lái)了，一旦進(jìn)入，就真的距離《目錄》出臺(tái)只差臨門一腳了。醫(yī)械人們，你們做好迎接隨之而來(lái)的產(chǎn)品注冊(cè)、經(jīng)營(yíng)許可及監(jiān)管方向上的變化了嗎?