為提升全省醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥品管理水平，近日，福建省食品藥品監(jiān)督管理局下發(fā)通知，部署進(jìn)一步加強(qiáng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品監(jiān)管工作，要求全省食品藥品監(jiān)管系統(tǒng)通過創(chuàng)建“合格藥房”、“放心藥房”以及日常監(jiān)管等多方面的工作，不斷強(qiáng)化對醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥品監(jiān)管，更好地保障藥品使用領(lǐng)域的質(zhì)量安全。

一是監(jiān)督醫(yī)療機(jī)構(gòu)建立保障藥品質(zhì)量安全的規(guī)章制度。在2012年底之前，使全省所有醫(yī)療機(jī)構(gòu)建立起包含人員管理(人員配備、健康管理以及培訓(xùn)教育等)、藥品采購、藥品驗收、藥品儲存養(yǎng)護(hù)、藥品入庫上柜、藥品質(zhì)量檢查、處方調(diào)配審核、不良反應(yīng)監(jiān)測與報告等一系列藥品質(zhì)量管理的文件體系，為醫(yī)療機(jī)構(gòu)建立起完善的藥品質(zhì)量管理體系提供制度保障。

二是推動醫(yī)療機(jī)構(gòu)加強(qiáng)藥品儲存管理。嚴(yán)格藥庫、藥房、藥柜設(shè)置，根據(jù)醫(yī)療機(jī)構(gòu)規(guī)模，合理確定其藥庫、藥房或藥柜的設(shè)置;改善藥品儲存保管條件，在此前開展的“合格藥房”、“規(guī)范藥房”和“放心藥房”建設(shè)的基礎(chǔ)上，聯(lián)合衛(wèi)生行政部門，結(jié)合醫(yī)改“強(qiáng)基層”的要求，推動醫(yī)療機(jī)構(gòu)，尤其是中小醫(yī)療機(jī)構(gòu)，加大對藥房、藥庫設(shè)置、改造的投入，按照《福建省醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥房藥庫藥柜設(shè)置條件指導(dǎo)意見》的相關(guān)要求，配備相應(yīng)的藥品儲存保管設(shè)施設(shè)備，尤其要重點(diǎn)完善冷藏和陰涼藥品的儲存條件和危險性藥品單獨(dú)存放條件;落實(shí)藥品儲存和養(yǎng)護(hù)制度，嚴(yán)格實(shí)施藥品分類、分區(qū)、分柜儲存，推行藥品儲存色標(biāo)管理、堆垛管理、效期管理制度，實(shí)行藥庫、藥房等藥品存放場所的溫濕度監(jiān)測與管理;監(jiān)督醫(yī)療機(jī)構(gòu)實(shí)行對藥品采購、儲存、養(yǎng)護(hù)、使用等相關(guān)信息記錄和管理。

三是嚴(yán)格醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥品使用。嚴(yán)格近效期藥品和過期失效藥品管理，防止出現(xiàn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用過期失效藥品。對發(fā)現(xiàn)存在問題的，堅決予以查處。嚴(yán)格中藥飲片使用管理，重點(diǎn)實(shí)行中藥飲片裝斗質(zhì)量復(fù)核，防止混藥;禁止霉變中藥材配給患者使用。執(zhí)行處方調(diào)配的審核和復(fù)核，防止出現(xiàn)處方調(diào)配錯誤。