從鄭州大學(xué)第一附屬醫(yī)院傳來喜訊：該院研發(fā)的血管可回收支架獲準(zhǔn)進(jìn)入臨床，成為國際上第一個(gè)進(jìn)入臨床應(yīng)用的外周血管可回收支架。

專家介紹，目前治療血管梗阻多采用球囊擴(kuò)張成型或永久性血管內(nèi)支架置入技術(shù)，但單純球囊擴(kuò)張成型術(shù)后容易病變再發(fā)狹窄，而永久性內(nèi)支架因異物刺激、血管內(nèi)皮細(xì)胞過度增生再度狹窄。同時(shí)，內(nèi)支架損傷血管內(nèi)皮細(xì)胞，暴露內(nèi)皮下組織血小板沉積繼發(fā)血栓形成，導(dǎo)致血管狹窄復(fù)發(fā)等一系列問題，因而外周血管置入內(nèi)支架再狹窄率高達(dá)25%，靜脈系統(tǒng)置入內(nèi)支架的再狹窄率更是居高不下。

有關(guān)專家表示，對于血管內(nèi)血栓或血管狹窄合并血栓者，介入治療主要是通過術(shù)中取栓、溶栓及支架壓栓治療。溶栓治療更適于新鮮血栓;支架壓栓主要適于混合血栓即亞急性或慢性血栓的治療，但因永久性支架置入壓迫血栓有可能阻塞導(dǎo)致血管再狹窄，因此尋求一種較為理想的根治血管阻塞和合并血栓的方法一直是臨床科研的目標(biāo)。

早在2006年，該院科研團(tuán)隊(duì)刻苦攻關(guān)，反復(fù)實(shí)驗(yàn)，設(shè)計(jì)出一種可回收濾器式血管內(nèi)支架，并獲得國家專利。此后，在動物實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)上，他們開始嘗試進(jìn)行可回收內(nèi)支架壓迫血栓治療的臨床實(shí)驗(yàn)研究。經(jīng)過10余例患者的臨床應(yīng)用，證實(shí)了該技術(shù)的可行性、安全性和有效性，初步研究成果發(fā)表在美國《胸外科》雜志上。

隨后，該院擴(kuò)大臨床應(yīng)用研究，并對全部病人進(jìn)行了1～5年的密切隨訪觀察研究，證實(shí)了下腔靜脈可回收內(nèi)支架的中長期安全性和有效性，其研究結(jié)果發(fā)表在美國《血管與介入放射學(xué)》雜志上。