目前檢測血型需要10分鐘，給患者與醫(yī)學(xué)檢驗者們都帶來時間上的很大浪費。遇到搶救病人急需輸血時，醫(yī)生更是感到為難。記者日前從“微柱凝膠檢測技術(shù)研發(fā)成果新聞發(fā)布會”上了解到，我國利用微柱凝膠檢測技術(shù)研發(fā)的ABO、RhD血型抗原檢測卡，抗人球蛋白檢測卡，將從根本上成功改變這一現(xiàn)狀。

據(jù)與會專家介紹，該項技術(shù)的研發(fā)成功為我國臨床醫(yī)學(xué)檢驗在快速診斷和降低醫(yī)療成本兩方面取得新的突破。ABO、RhD血型抗原檢測卡臨床檢測時間只需3分鐘，不到進口同類產(chǎn)品檢測時間的三分之一;抗人球蛋白檢測卡用于臨床檢測只需13分鐘，只需進口同類產(chǎn)品近一半的時間。新技術(shù)將為患者贏得十分寶貴的診治時間，為臨床的血型血清學(xué)的快速診斷試驗取得新的突破。

據(jù)悉，國內(nèi)臨床對同類產(chǎn)品的用量每年至少在5億元，潛在的市場需求量每年可達(dá)到 20億元，此項產(chǎn)品價格將低于現(xiàn)有臨床市場價格的20%。從而將帶動現(xiàn)在臨床市場使用的同類國內(nèi)外產(chǎn)品價格至少下降10%以上。可以說，該項新產(chǎn)品的問世，一年后可為全國的醫(yī)院每年節(jié)約1億元的試劑成本，將為百姓從源頭上降低檢測費用。

中山市生科試劑儀器有限公司是國家健康基地第一個從事血型學(xué)體外診斷試劑生產(chǎn)的企業(yè)，也是國內(nèi)第一批按<<體外診斷試劑注冊管理辦法>>通過SFDA體外診斷試劑生產(chǎn)質(zhì)量管理體系考核的企業(yè)。該公司利用微柱凝膠檢測技術(shù)研制的ABO、RhD血型抗原檢測卡，抗人球蛋白檢測卡獲得SFDA準(zhǔn)產(chǎn)注冊，是國內(nèi)同類產(chǎn)品第二家獲SFDA準(zhǔn)產(chǎn)注冊的產(chǎn)品。此次新產(chǎn)品研發(fā)成功有望改變同類產(chǎn)品國內(nèi)主要依靠進口的局面。c