為更好地貫徹實施新修訂的藥品GMP，提高全省藥品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理水平，推動無菌藥品生產(chǎn)企業(yè)盡快實施新修訂藥品GMP，2012年5月23 ~24日，江蘇省食品藥品監(jiān)督管理局在泰州市舉辦全省貫徹實施新修訂藥品GMP推進會無菌藥品生產(chǎn)企業(yè)培訓(xùn)班。

會議指出，無菌藥品生產(chǎn)企業(yè)新修訂GMP認證時間緊、任務(wù)重，關(guān)系企業(yè)生存與發(fā)展，全省各級藥品監(jiān)管部門、各藥品生產(chǎn)企業(yè)負責人對此要有充分認識，進一步增強緊迫感責任感，把實施新修訂藥品GMP工作作為當前和今后一段時期的中心工作，下大力氣切實加以推進。

會議強調(diào)，各級藥品監(jiān)管部門要切實抓好四個方面的工作。一要繼續(xù)加強組織領(lǐng)導(dǎo)，抓好工作落實;二要強化技術(shù)咨詢和分類指導(dǎo)，督促企業(yè)加快實施認證;三要加強對藥品生產(chǎn)企業(yè)關(guān)鍵人員的培訓(xùn)，提高其質(zhì)量管理水平;四要積極引導(dǎo)，促進產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)型升級。

會議要求，企業(yè)要持續(xù)加大工作力度，堅持多管齊下、層層落實、全面發(fā)力，切實做好四個方面的工作。一要解放思想，開闊思路;二要根據(jù)企業(yè)自身條件，確定市場定位，做到有進有退;三要夯實基礎(chǔ)，加強生產(chǎn)質(zhì)量管理，努力提升企業(yè)生產(chǎn)質(zhì)量管理水平;四要抓緊改造。

會議還對與會人員進行了法規(guī)培訓(xùn)。