2016年8月11日，北京市藥監(jiān)局發(fā)布了《北京市醫(yī)療器械快速審評審批辦法(試行)》。該辦法大大加快了醫(yī)療器械的審批速度，簡化審批流程。如：

1.不涉及實質性內(nèi)容變化的注冊許可事項變更可與延續(xù)注冊合并辦理。

2.對于體外診斷試劑產(chǎn)品的包裝規(guī)格和機型變更，不在需要提交技術要求，說明書標簽等資料。注冊審評時限縮短至30個工作日。

3.合并注冊質量體系核查的現(xiàn)場檢查和生產(chǎn)許可證的現(xiàn)場檢查，避免重復檢查。

4.對于已取得生產(chǎn)許可證的企業(yè)，申請不涉及新方法學或新工藝的第二類醫(yī)療器械注冊，在注冊質量體系核查過程中可免于現(xiàn)場檢查或優(yōu)化現(xiàn)場檢查項目、流程。

5.對不涉及生產(chǎn)工藝變化的許可事項變更，可免于現(xiàn)場檢查或優(yōu)化現(xiàn)場檢查項目、流程。

6.對于質量體系需要進行整改的，可根據(jù)現(xiàn)場檢查的情況及整改項目，要求企業(yè)提交整改報告和整改資料，能夠通過資料進行核實的免于現(xiàn)場復查。

原文如下：

北京市醫(yī)療器械快速審評審批辦法(試行)

第一條 為了落實《國務院關于改革藥品醫(yī)療器械審評審批制度的意見》(國發(fā)〔2015〕44號)、《食品藥品監(jiān)管總局關于支持中關村食品藥品監(jiān)管及產(chǎn)業(yè)發(fā)展若干政策事項的批復》，鼓勵創(chuàng)新，鼓勵科技成果轉化，提高北京市醫(yī)療器械審評審批效率，促進北京市醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)快速發(fā)展，特制定本辦法。

第二條 對于符合下列情形之一的北京市醫(yī)療器械產(chǎn)品，申請人可向北京市食品藥品監(jiān)督管理局申請創(chuàng)新醫(yī)療器械審批：

(一)擁有國家及北京市相關科研項目、涉及的核心技術發(fā)明專利已公開或者授權。

(二)北京市首創(chuàng)、產(chǎn)品技術國內(nèi)領先、具有重大臨床應用價值、涉及的核心技術發(fā)明專利已公開或者授權。

(三)十百千培育工程、北京生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)跨越發(fā)展工程(G20)等北京市重點扶持企業(yè)生產(chǎn)的、涉及的核心技術發(fā)明專利已公開或者授權。

第三條 對于符合本辦法第二條規(guī)定的創(chuàng)新醫(yī)療器械實施專人負責，提前介入，全程輔導，優(yōu)先審評審批，優(yōu)先開展注冊質量體系核查。

第四條 根據(jù)企業(yè)申請，北京市醫(yī)療器械技術審評中心對于符合本辦法第二條規(guī)定的創(chuàng)新醫(yī)療器械臨床試驗方案提供前置咨詢服務。

第五條 對于符合本辦法第二條規(guī)定的創(chuàng)新醫(yī)療器械，企業(yè)可采用委托生產(chǎn)方式。

第六條 對于創(chuàng)新醫(yī)療器械可實行跨專業(yè)的聯(lián)合審評方式。

第七條 對于醫(yī)療器械注冊許可事項變更中規(guī)范產(chǎn)品名稱、說明書、技術要求、適用范圍等不涉及實質性內(nèi)容變化的,可與延續(xù)注冊合并辦理。

第八條 在醫(yī)療器械延續(xù)注冊中推薦性標準、注冊技術審查指導原則及注冊技術審評規(guī)范發(fā)生變化的，企業(yè)可不進行許可事項變更。

第九條 醫(yī)療器械減少規(guī)格型號的，可按照注冊登記事項程序辦理。

第十條 對于體外診斷試劑產(chǎn)品，增加裝量差異的包裝規(guī)格(僅裝量差異)、增加相同自動化程度適用機型的許可事項變更,可免于提交分析性能評估資料、產(chǎn)品變化相關風險分析資料、產(chǎn)品技術要求、產(chǎn)品說明書、標簽樣稿。注冊審評時限縮短至30個工作日。

企業(yè)在嚴格執(zhí)行質量體系要求的基礎上，完成相關風險分析、性能評估、設計更改等工作，保存記錄，以待后續(xù)檢查備查。

第十一條 對于未在有效期滿前6個月申請注冊延續(xù)的按照首次注冊辦理，如產(chǎn)品無變化，可提交最近一次注冊臨床資料、注冊檢測報告及體系核查結果。

第十二條 制定北京市醫(yī)療器械臨床評價技術指導原則，研究同類醫(yī)療器械比對方法，簡化同品種醫(yī)療器械臨床評價資料。

第十三條 北京市醫(yī)療器械技術審評中心建立企業(yè)溝通機制，解決企業(yè)在醫(yī)療器械注冊審評階段遇到的疑難問題。

第十四條 對于臨床急需醫(yī)療器械的優(yōu)先審批程序，按照國家食品藥品監(jiān)督管理總局有關規(guī)定執(zhí)行。

第十五條 對于屬于北京市醫(yī)藥物資儲備單位的醫(yī)療器械儲備品種、兒童或殘障人士特有及多發(fā)疾病使用的醫(yī)療器械品種，優(yōu)先開展審評審批，優(yōu)先開展注冊質量體系核查。

第十六條 整合注冊質量體系核查的現(xiàn)場檢查和生產(chǎn)許可證的現(xiàn)場檢查，避免重復檢查。

第十七條 對于已取得生產(chǎn)許可證的企業(yè)，申請不涉及新方法學或新工藝的第二類醫(yī)療器械注冊，在注冊質量體系核查過程中可免于現(xiàn)場檢查或優(yōu)化現(xiàn)場檢查項目、流程。

第十八條 對于醫(yī)療器械注冊許可事項變更的內(nèi)容不涉及生產(chǎn)工藝變化的，在注冊質量體系核查過程中可免于現(xiàn)場檢查或優(yōu)化現(xiàn)場檢查項目、流程。

第十九條 對于減少生產(chǎn)地址的，且不涉及生產(chǎn)工藝流程變化的，在生產(chǎn)許可證審批過程中可免于現(xiàn)場檢查或優(yōu)化現(xiàn)場檢查項目、流程。

第二十條 對于注冊質量體系核查或生產(chǎn)許可證的現(xiàn)場檢查需要企業(yè)進行整改的，可根據(jù)現(xiàn)場檢查的情況及整改項目，要求企業(yè)提交整改報告和整改資料，能夠通過資料進行核實的免于現(xiàn)場復查。

第二十一條 對于兩年內(nèi)已通過至少1次注冊質量體系核查現(xiàn)場檢查的，且此次申請檢查產(chǎn)品與已通過檢查產(chǎn)品生產(chǎn)條件和工藝進行對比，具有相同或相近的工作原理、預期用途，并且具有基本相同的結構組成、生產(chǎn)條件、生產(chǎn)工藝的，在注冊質量體系核查過程中免于現(xiàn)場檢查或優(yōu)化現(xiàn)場檢查項目、流程。

第二十二條 本辦法由北京市食品藥品監(jiān)督管理局負責解釋。

第二十三條 本辦法自2016年9月1日起實施。

【來源：CFDA法規(guī)在線】